Cos’è la sindrome di Aase? E’ difficile sentirne parlare abitualmente perché è una malattia molto rara, caratterizzata da diversi difetti alla nascita: pochi globuli rossi, tre ossa in uno o entrambi i pollici (anziché due) e a volte altre anomalie fisiche. Questa condizione è nota anche chiamata come sindrome di Aase-Smith e anemia congenita con sindrome del pollice trifalangeo. Scopriamone insieme qualche informazione in più.
La Sindrome di Aarskog è una malattia genetica molto rara causata da una mutazione del cromosoma X: colpisce essenzialmente i nati maschi influenzandone la statura, i tratti del viso, i genitali e lo sviluppo di muscoli ed ossa. Nelle femmine la malattia non è esclusa, ma in genere si manifesta in una forma più moderata. Scopriamone insieme le cause, i sintomi e le possibilità di cura.
Cos’è la sindrome carcinoide? E una condizione che si verifica quando il tumore carcinoide (è una forma di cancro rara, una neoplasia neuroendocrina che colpisce per lo più i polmoni ed il tratto gastrointestinale) inizia a secernere alcune sostanze chimiche che entrano in circolazione nel sangue dando origine ad una serie di sintomi particolari. Questo accade quando il tumore in questione è solitamente in fase avanzata, benché non sia una costante: non si manifesta cioè in tutti i casi di carcinoide. Scopriamone i sintomi rilevatori e le possibilità di terapia.
Le ultime ricerche sembrano non aver dubbi sulla cosiddetta sindrome surrenale bilaterale di Cushing, essa può essere ereditaria, inoltre molte persone affette da questa sindrome, ne sono portatori silenti senza saperlo.
PARASSITOSI ALLUCINATORIA
