Arriva un nuovo test invasivo per prevenire e sconfiggere la sindrome di Down e riguarda in particolar modo le gestanti.
sindrome di down
Scoperta una terapia per la Sindrome di Down?
Una nuova ricerca condotta dalla Massachusetts Medical School, i cui risultati sono stati pubblicati su Nature, ha portato alla neutralizzazione in provetta della terza copia del cromosoma 21 responsabile della sindrome di Down.
Nuovo esame non invasivo per diagnosticare la sindrome di Down
Individuare la sindrome di Down nel primo trimestre di gravidanza con un esame non invasivo? È quanto promette un nuovo test del sangue messo a punto dai ricercatori del King’s College di Londra.
Lo studio, pubblicato sulla rivista scientifica Ultrasound in Obstetrics & Gynecology, parla di un nuovo esame non invasivo che consiste in un semplicissimo esame del sangue e che consente di diagnosticare con certezza la presenza della trisomia 21, conosciuta anche come sindrome di Down, ma anche di altre possibili anomalie genetiche fetali.
Esame fai da te per la sindrome di Down
In alcuni Paesi europei, ovverosia Germania, Svizzera, Austria e Liechtenstein, è recentemente entrato in commercio, in data lunedì 20 agosto 2012, un innovativo test prenatale, estremamente sicuro nonché estremamente economico, grazie al quale le future madri, entro la 12esima settimana di gravidanza, potranno riuscire a diagnosticare, senza sottoporsi ad alcun tipo di esame anche solo minimamente invasivo e, dunque, pericoloso sia per la madre che per il feto, l’eventuale sindrome di Down del nascituro.
Test genetico per la diagnosi della Sindrome di Down
La notizia di oggi è di quelle davvero in grado di sconvolgere l’immaginario collettivo poiché sarebbe veramente in grado di far capire al lettore, sicuramente fedele ed appassionato seguace di Stetoscopio, come l’evoluzione tecnologica e scientifica, di giorno in giorno sempre più frenetica e virtualmente inarrestabile, abbia finalmente reso possibili, praticabili, economiche, semplici ed universalmente disponibili tecniche diagnostiche sino a pochi anni fa letteralmente inimmaginabili.
Le pubblicità della Giornata Mondiale sulla Sindrome di Down
Per la prima volta nella storia, dopo oltre 7 anni di incontri, conferenze, proposte ed iniziative nazionali ed internazionali della più svariata natura e perseguenti i più svariati scopi, si è celebrata oggi, in contemporanea in tutto il mondo, la prima Giornata Mondiale sulla Sindrome di Down ufficialmente riconosciuta, approvata, sostenuta e patrocinata dall’Organizzazione delle Nazioni Unite.
Amniocentesi, cos’è e quando farla
Abbiamo parlato di traslucenza nucale, un esame non invasivo che viene effettuato volontariamente nel primo trimestre
di gravidanza che ha lo scopo di conoscere eventuali anomalie cromosomiche del feto, in particolar modo della sindrome di Down.
Una accertata la possibilità di un elevato rischio di queste patologie, la futura mamma può effettuare un’amniocentesi, un esame invasivo che consente il prelievo transaddominale del liquido amniotico dalla cavità uterina.
Questo esame ha lo scopo di prelevare campioni biologici che hanno lo scopo di effettuare una corretta diagnosi prenatale in modo da analizzare il corredo cromosomico del bambino al fine di riscontrare delle anomalie o diagnosticare la normalità.
di gravidanza che ha lo scopo di conoscere eventuali anomalie cromosomiche del feto, in particolar modo della sindrome di Down.
Una accertata la possibilità di un elevato rischio di queste patologie, la futura mamma può effettuare un’amniocentesi, un esame invasivo che consente il prelievo transaddominale del liquido amniotico dalla cavità uterina.
Questo esame ha lo scopo di prelevare campioni biologici che hanno lo scopo di effettuare una corretta diagnosi prenatale in modo da analizzare il corredo cromosomico del bambino al fine di riscontrare delle anomalie o diagnosticare la normalità.